常用的
固相萃取小柱是建立在傳統(tǒng)的液液萃取基礎上，填料為一般硅膠基鍵合固定相，基于SPE固體填料與樣品中的目標化合物產(chǎn)生各種作用力，將目標物與樣品基質(zhì)分離，再用洗脫液洗脫，達到分離和富集目標化合物的目的。用于樣品的分離，凈化和富集，降低樣品基質(zhì)干擾，提高檢測靈敏度。
根據(jù)分離模式不同，固相萃取可分為正相、反相、離子交換、混合機理分離模式。
1、反相固相萃?。禾盍瞎枘z表面的親水硅醇基通過硅烷化學反應，鍵合非極性烷基或芳香基、聚合物等材料作為反相固定相，被測物的碳氫鍵與固定相表面官能團產(chǎn)生非極性的范德華力或色散力，使得極性溶劑中的非極性以及弱極性的物質(zhì)保留在固定相上，達到凈化、富集樣品的目的。
2、正相固相萃?。豪帽粶y物的極性官能團與填料表面的極性官能團通過氫鍵、π-π鍵間、偶極-偶極和偶極-誘導偶極相的相互作用力保留溶于非極性介質(zhì)中的極性物質(zhì)，常用極性溶劑作為洗脫液。反相固相萃取萃取柱填料一般有以下幾種：極性官能團鍵合硅膠（如 CN、NH2、二醇基）和極性吸附物質(zhì)（Al2O3、硅、硅酸鎂、活性炭等）
3、離子交換固相萃?。焊鶕?jù)被測物的帶電荷基團與鍵合硅膠上的帶電荷基團相互靜電吸引實現(xiàn)吸附分離。離子交換分為陰離子(WAX、SAX)和陽離子(WCX、SCX)交換，陽離子填料通常用硅膠上鍵合磺酸鈉鹽、碳酸鈉鹽等作為陽離子交換固定相，陰離子常用脂肪族季銨鹽、氨基鍵合作為固定相，離子型化合物在柱中的保留與洗脫與其pH、離子強度和反離子強度有關，對于酸性分析物在離子交換柱中保留時，樣品溶液pH要比其pKa大2個單位，并有低的離子強度，處于離子狀態(tài)的目標物才能靠靜電吸引到鍵合填料中，在洗脫該藥物時，洗脫液pH應小于其pKa 2個單位或加入高離子強度溶液，分析物才能被洗脫。堿性分析物則相反。
4、混合型固相萃?。弘S著固相萃取小柱技術的發(fā)展，多種萃取模式相結合的固相萃取柱也漸漸被商品化，為了實現(xiàn)多殘留同時檢測，混合型固相萃取柱為多殘留技術的研究提供了有利的工具。
更新時間：2019-04-26 
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